Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wydaniu komunikatu w związku z wystąpieniem pomyłki w firmie Polfarmex S.A z siedzibą w Kutnie. Doszło bowiem do zapakowania blistrów z tabletkami jednego produktu, do kartoników drugiego produktu.
"Doszło do wady jakościowej polegającej na umieszczeniu w opakowaniach zewnętrznych (kartonik) jednego produktu leczniczego, opakowań bezpośrednich (blister) drugiego produktu leczniczego. Może to spowodować omyłkowe zażycie przez pacjenta"-informuje Główny Inspektor Farmaceutyczny Paweł Piotrowski
Chodzi o leki Furosemidum i Nasen. Jeden z leków działa nasennie, drugi stosuje się przy nadciśnieniu:
"Pacjenci zażywający któryś z wycofanych leków powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli Pacjent posiada lek z wycofanej serii powinien go niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu. Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym. Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia Pacjentów."- informuje Główny Inspektor Farmaceutyczny Paweł Piotrowski
1Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg; numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie, 2) Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg; numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023; podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.
Powyższe serie produktu leczniczego można zwrócić do aptek.
Napisz komentarz
Komentarze